¿Cuál es el procedimiento ELISA?

The procedimiento ELISA es un procedimiento utilizado para llevar a cabo una enzima ligada al conjunto inmunoensayo (ELISA), una prueba que puede ser usado para identificar la presencia de proteínas específicas y determinar sus concentraciones. En realidad hay un número de diferentes procedimientos que pueden ser utilizados para una , incluyendo directos, indirectos, y los denominados sándwich, los procedimientos. En todos los casos, el procedimiento ELISA se realiza en un laboratorio bajo condiciones controladas para minimizar el riesgo de resultados falsos.

Con el fin de llevar a cabo una prueba de ELISA, es necesario tener una muestra como la sangre. Una razón común para realizar una prueba ELISA es para detectar la exposición a un agente infeccioso, en cuyo caso la muestra en cuestión pueden o no pueden tener una proteína específica y la prueba se realiza para buscar esa proteína. La prueba también se puede utilizar para verificar la concentración de una proteína.

Para realizar la prueba, un dispositivo llamado una placa de microtitulación se utiliza a menudo. Los fans de los dramas médicos y la delincuencia son probablemente está familiarizado con las placas de microtitulación que parecen de poco bandejas con un número de inserciones, cada uno contiene un vial. En el procedimiento de la prueba ELISA sandwich, el técnico empieza por el revestimiento de los viales con un antígeno conocido en una operación de concentración, y luego lavar con una solución tampón. A continuación, un suero a partir de una muestra de paciente lavarse en el mismo tampón se agrega.

Si el paciente tiene anticuerpos contra los ya en los tubos, que se pegue a las paredes de los tubos. El siguiente paso en el procedimiento ELISA consiste en la introducción del mismo antígeno, ha marcado con una enzima, a los tubos. El antígeno de bloqueos a los anticuerpos que se han pegado a los lados de los tubos. La fluorescencia de la enzima o cambios de color, permitiendo que el técnico de ver que el suero de anticuerpos que se había encerrado a los y determinar la concentración, sobre la base de la intensidad de la reacción enzimática.

Un procedimiento de ELISA es muy sensible y extremadamente preciso, con técnicos muy específicos, utilizando antígenos para asegurarse de que se identifican los anticuerpos derecha, o viceversa, dependiendo de qué tipo de prueba se lleva a cabo. Sin embargo, los falsos positivos ocurren. En un ejemplo de un falso positivo, la prueba ELISA es comúnmente utilizada para detectar signos de exposición al VIH, y que a veces da un falso positivo, porque la solución puede unirse a una proteína asociada con el VIH, que algunas personas tienen, sin estar infectados. Esta es la razón por un resultado positivo debe ser confirmado con un Western Blot.

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