¿Qué son los plásmidos?

En muchas bacterias diferentes, las pequeñas piezas circulares de ADN se encuentra en el citoplasma. Estos círculos de ADN que se conoce como plásmidos, y están separadas de las del ADN cromosómico, o el ADN que lleva los genes de las células de las bacterias. Varias copias de los plásmidos a menudo están presentes en cualquier momento en la célula bacteriana. Plásmidos juegan un papel muy importante en la ingeniería genética, sobre todo en la clonación de genes.

Cuando se clonan los genes, el proceso generalmente tiene lugar dentro de las bacterias. Con el fin de obtener el gen que va a ser clonado en la bacteria, un vector es necesario. Un plásmido es lo que se utiliza como vector, ya que puede pasar fácilmente de una célula a otra.

Hay una serie de pasos involucrados en la clonación de genes antes de la inserción de un plásmido en una célula huésped. En primer lugar, el gen que se va a copiar debe ser aislada, al igual que los plásmidos que van a ser utilizados como vectores. Una vez hecho esto, el gen debe ser insertado en el ADN del plásmido. El plásmido se inserta en la célula huésped para la replicación bacteriana.

Para aislar los plásmidos a partir de células de bacterias, las células deben ser tratados inicialmente con enzimas para romper las paredes celulares de las bacterias. El ADN de los cromosomas es el más grande separada de los más pequeños plásmidos utilizando una centrifugadora. El ADN plásmido aislado ya está listo para que el gen insertado en él.

Los plásmidos se componen de un círculo de doble hélice del ADN. Para insertar el gen deseado, el ADN plásmido se corta con enzimas de restricción. Estas enzimas de ADN sólo se redujo en las secuencias de nucleótidos muy específicas. Una vez que el ADN plásmido ha sido cortado, secuencias de enlazador se añaden a los cabos sueltos que se correlacionan con los extremos de los genes que se inserta. Esto asegura que el gen se ajusta con precisión el plásmido.

Una vez que el gen se ha insertado en el plásmido, que ya está listo para ser insertado en una bacteria de vida. Las bacterias replicar sus plásmidos de manera que una sola célula puede contener muchas copias. No puede ser de hasta 200 copias de un único plásmido de una bacteria. Si el plásmido se introduce en muchas células bacterianas, muchas copias del gen se puede producir con relativa rapidez, en particular en las células de las bacterias repetir cada 20 minutos.

Este es el proceso que se utiliza para crear la insulina humana. El gen que codifica la insulina fue aislado y se inserta en un plásmido. Todos los plásmidos que contienen el gen de la insulina se introduce en una bacteria, donde se replica que. Las bacterias continuó replicarse a sí mismos, de manera que muchos millones de células que contienen el gen de la insulina se puede crear en un tiempo muy corto. Este gen clonado ahora proporciona una fuente fiable para la insulina humana.

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