¿Qué es el FDA?

The Food and Drug Administration (FDA) es un organismo regulador en los Estados Unidos que es responsable de garantizar la seguridad de una gran variedad de productos de consumo. Se estima por la agencia que los estadounidenses por cada dólar gastado, 25 centavos de ese dólar va a los productos regulados y administrados por la FDA. Esta organización tiene un alcance enorme, y desempeña un papel fundamental en una serie de sectores, desde productos farmacéuticos a la práctica de la medicina veterinaria.

Esta agencia es parte del Departamento de Salud y Servicios Humanos. Se estableció en 1906 bajo la Ley Federal de Alimentos y Drogas ley, una ley del Congreso aprobada para hacer frente a la creciente preocupación del consumidor acerca de la inocuidad de los alimentos y medicamentos en Estados Unidos. Con la publicación de la The Jungle y otros numerosos textos que revelan los bajos de mala muerte de los estadounidenses de productos comían, bebían, y se utiliza en sus cuerpos, los consumidores se encontraban en un gran escándalo en el año 1900, y la FDA fue el intento del gobierno para tranquilizar a los consumidores. En el proceso de establecimiento de la FDA, el gobierno de Estados Unidos creó la primera agencia dedicada a la protección de los consumidores.

En los primeros años de la FDA, una serie de defectos dentro de la organización se puso de manifiesto, como sucede a menudo cuando se hayan establecido nuevos organismos gubernamentales. La FDA, fue revisada en 1938 con la Pure Food, Drug and Cosmetics Act, y mejoras adicionales a la Agencia se realizaron durante el siglo 20 como nuevas amenazas para la salud pública y cuestiones que aparecieron.

Hay una serie de los distintos departamentos de la agencia que maneja temas como el desarrollo de medicamentos, seguridad alimentaria, de cosméticos, productos de la sangre, los dispositivos médicos, vacunas, medicamentos veterinarios y productos que emiten radiaciones. Además de examinar los nuevos productos antes de su lanzamiento en el mercado para determinar su seguridad, la FDA también examina periódicamente los productos existentes, y el organismo evalúa el etiquetado, la publicidad y las demás pretensiones sobre los productos que regula. En todos los casos, el objetivo es garantizar que los consumidores tengan acceso a productos seguros e información exacta acerca de ellos.

Miles de personas trabajan para la FDA, que van desde químicos de investigación a los inspectores sobre el terreno. El organismo tiene la facultad de retirar productos que cree que son peligrosos, y para emitir advertencias adicionales que aparezcan nuevas evidencias acerca de los productos existentes. Toda vez que alguien toma una aspirina, trae un animal al veterinario para una vacuna, o lápiz labial se aplica en los Estados Unidos, entre otras muchas cosas, él o ella se está aprovechando de los productos y servicios regulados por la FDA.

Algunos se han hecho propuestas de reforma de la organización de la Food and Drug Administration y el Departamento de Agricultura de Estados Unidos (USDA). El Departamento de Agricultura se encarga de las inspecciones de carne y aves de corral, que pueden conducir a un conflicto entre los dos organismos. En una compañía que hace pizzas congeladas, por ejemplo, la FDA inspecciona las pizzas de queso, pero el USDA inspecciona las versiones de carne, y esto puede dar lugar a errores y la identificación de peligros para la salud perdida.

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