¿Qué es la atresia tricuspídea?

La válvula tricúspide se encuentra entre el ventrículo derecho y aurícula, y se abre para permitir que la sangre pase desde la aurícula al ventrículo derecho. En la , esta válvula no está bien formada y por lo general bloquea completamente el flujo de sangre desde la aurícula al ventrículo. causa problemas inmediatos en la atención de emergencia médica y requiere del recién nacido.

Como la sangre no puede llegar al ventrículo derecho en la atresia tricúspide, no se puede pasar a los pulmones para la oxigenación. Esto puede significar que el ventrículo derecho también es incorrecto, como en el ventrículo derecho hipoplásico. A menudo, un defecto septal ventricular y la comunicación interauricular pueden estar presentes, lo que permite un poco de sangre para pasar a la válvula pulmonar, pero no proporciona suficiente para oxigenar correctamente el cuerpo.

atresia tricúspide son tratados generalmente en tres cirugías por etapas. No es un defecto irreparable, pero puede aliviarse mediante la cirugía. Alternativamente, los padres pueden optar por el trasplante. En general, sin embargo, los padres optan por la mitigación quirúrgica, ya que tiene una mejor tasa de supervivencia en el inicio y pueden retrasar significativamente la eventual necesidad de trasplante. A veces es posible para reparar o reemplazar la válvula tricúspide, pero generalmente no es posible en la atresia tricúspide, debido a su cierre total y sus efectos en el ventrículo derecho.

Poco después de que el bebé con atresia tricúspide es nacido, un cirujano cardiotorácico coloca una pequeña desviación en el corazón para permitir que la sangre mezclada a fluir en la válvula pulmonar. El Blalock-Taussig le dará tiempo al bebé para crecer antes de volver al hospital dentro de unos tres meses para la derivación de Glenn. La realización Fontan suele producirse tres a cinco años después de la derivación de Glenn. En ese momento, el lado derecho del corazón no se necesitan para funcionar, como la sangre que vuelve a los pulmones por completo de bypass del corazón. El corazón sólo necesitará para bombear sangre al cuerpo, y mientras el ventrículo derecho puede ser anormal, el ventrículo izquierdo es generalmente de tamaño adecuado y funciona bien.

niños con defectos del lado derecho como el flujo de atresia tricúspide y corazón derecho hipoplásico tienden a tener una tasa de supervivencia ligeramente mejor que los que nacen con defectos en el lado izquierdo. El ventrículo izquierdo en el corazón normal es más grande y más musculoso que el ventrículo derecho. Es ideal para la situación de la finalización Fontán crea. Ventrículos izquierdo el contrario, aquellos niños que tienen pequeñas deben confiar en el ventrículo derecho más débil para bombear sangre al cuerpo. Aunque en ambos casos, el corazón con el tiempo empiezan a fallar y que requieren de trasplante, ventrículos izquierdo tienden a sobrevivir como único cámaras de bombeo para un poco más largo.

En la atresia tricúspide o hipoplasia del ventrículo derecho, la supervivencia a largo plazo del Fontán se ha estimado entre 15-30 años antes de un trasplante es necesario. Los estudios más recientes han sugerido plazos más largos. Aunque los niños someterse a tres cirugías, cuando todavía son jóvenes, que se consideran más viable y menos arriesgado que el trasplante. Además, la disponibilidad de los corazones de los donantes, en particular para los niños, es mínima.

Los resultados de Fontan en un peculiar arreglo de fontanería del corazón , pero no suele restringir el niño con atresia tricúspide de las actividades normales. Cardiólogos puede hacer que algunas prohibiciones relativas a la participación en deportes competitivos. Los niños también deben seguir sobre una base anual para asegurar la Fontan es adecuada.

Los niños con atresia tricúspide, y el flujo de la mayoría de los defectos del corazón, debe tomar diariamente dosis bajas de aspirina y requieren de antibióticos antes de procedimientos dentales. En general, sin embargo, el niño con atresia tricúspide quirúrgicamente aliviarse puede esperar muchos años de salud. Las mejoras continuas en tecnología de trasplante puede resultar en tasas de esperanza de vida mucho más alto que estén al día, desde el trasplante está ahora en última instancia, necesaria.

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