¿Qué es la epilepsia mioclónica juvenil?

mioclónica juvenil (EMJ), también conocido como Síndrome de Janz, es una forma de que por lo general tiene un inicio en la adolescencia, con la edad típica de ser entre 12 y 18, aunque los niños tan jóvenes como de seis años y adultos de edad de 36 se puede desarrollar mioclónica juvenil. se caracteriza por las crisis mioclónicas en el que los hombros y los brazos sacudida por varios minutos. Normalmente esta condición se puede controlar con medicamentos anticonvulsivantes que reducen la incidencia y gravedad de las crisis.

En mioclónica juvenil, el paciente experimenta crisis mioclónicas en las primeras horas después de despertar. Este tipo de convulsión implica pequeñas sacudidas de los hombros y los brazos, y, a veces las piernas. Los pacientes no pierden la conciencia durante las crisis mioclónicas, y que no suelen caer, a pesar de que pueden caer objetos que se están llevando. La duración de la crisis suele ser breve.

Muchos pacientes con epilepsia mioclónica juvenil también se desarrollan tónico-clónicas, también conocida como crisis de gran mal o . Este tipo de convulsión implica una fase tónica, en la que el paciente pierde el conocimiento y los tiempos de todo el cuerpo, y una fase clónica, en la que el cuerpo rápidamente movimientos bruscos o sacudidas. Estas distintivos son lo que mucha gente piensa cuando escucha la palabra crisis. Epilepsia mioclónica juvenil también puede ser acompañado con crisis de ausencia, en la que el paciente está momentáneamente no responde a los estímulos, la mirada perdida en la distancia.

Identificación de la epilepsia mioclónica juvenil puede ser difícil si el paciente sólo experiencias de las crisis mioclónicas y crisis de ausencia. Mioclónicas son muy comunes, y no necesariamente perjudiciales, y las crisis de ausencia puede ser descartada como soñar despierto o simple falta de atención. En pacientes que desarrollen convulsiones tónico-clónicas, la condición es generalmente más fácil de detectar. Las pruebas de diagnóstico para la JME puede incluir un EEG, resonancia magnética o tomografía computarizada del cerebro para buscar la actividad cerebral inusual.

La causa de la epilepsia mioclónica juvenil no se conoce. No parece haber un componente genético, con los niños en familias con antecedentes de epilepsia, siendo en mayor riesgo de desarrollar esta condición. Ciertos estímulos también pueden provocar la aparición de convulsiones en los niños. La aparición de convulsiones o actividades similares a convulsiones en los niños es sin duda un motivo de preocupación, y los padres deben llevar a sus hijos a ver a un neurólogo o pediatra si experimentan convulsiones. Las pruebas de rutina se puede determinar si el niño tiene epilepsia, y un plan de tratamiento puede ser desarrollado para manejar la condición.

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