¿Qué es la investigación genética?

investigación genética es el término utilizado por los científicos para el estudio de cómo la herencia afecta a los seres vivos. contienen toda la información que se necesita para crear un nuevo ser, y que se encuentran en el . Los científicos estudian estos genes para determinar cómo se heredan las enfermedades, así como los rasgos de lo beneficioso que se transmiten. Aunque a menudo pensamos en la investigación genética como la persecución sólo un ser humano, las plantas y los animales se estudian también.

Tal vez el uso más extendido de la investigación genética en plantas es el desarrollo de semillas que son resistentes a los herbicidas. Estas semillas están ampliamente disponibles modificados genéticamente de manera que después de que se planten el agricultor puede rociar con herbicidas para matar las malas hierbas sin dañar la planta. Los estudios genéticos realizados este producto fácilmente disponibles y asequibles para el agricultor medio.

La investigación genética se utiliza cuando se trata de determinar tratamientos para las enfermedades en particular. Los investigadores estudian varios genes que se asocian con una condición. Pueden tratar de desarrollar una manera de activar el gen apagado, producir un medicamento que se apaga el gen hacia abajo, o cambiar el proceso que pasa por un gen que conduce a la aparición de una enfermedad genética.

La investigación genética es extremadamente complicado. Los genes son sólo un factor en muchos casos de la enfermedad. Las cuestiones ambientales son un componente importante. Algunas personas pueden portar el gen de una enfermedad genética en particular, pero nunca llegan a desarrollar problemas de salud, mientras que otros pueden ser afectados de manera agresiva. Los médicos son incapaces de mirar a las personas distintos con el mismo gen y determinar quién se verá afectado y quién no.

La determinación de quién va a desarrollar una enfermedad genética es uno de los aspectos más difíciles de la investigación genética. Por ejemplo, una mujer joven que porta el gen de una forma agresiva de cáncer de mama deberían someterse a una mastectomía doble para reducir su riesgo de desarrollar cáncer de mama. Si bien esto es comprensible, no hay garantía de que iba a desarrollar el cáncer, y la cirugía es muy agresiva. En casos como este, la investigación genética a menudo genera tantas preguntas como respuestas que hace.

Las parejas que son mayores o tienen dificultades para quedar embarazada o el mantenimiento de un embarazo se refieren a menudo a un consejero genético. El asesor puede llevar a cabo pruebas para determinar si los padres son portadores de genes potenciales que pueden aumentar la probabilidad de que un niño con una enfermedad genética. Si bien hay pruebas definitivas que se pueden realizar en el feto en el útero, muchas personas prefieren tener esta información antes de continuar un embarazo.

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