¿Qué es la retinosis pigmentaria?

Retinosis Pigmentaria es una enfermedad ocular hereditaria que afecta la capacidad de una persona para ver de noche. También afecta periférica o lateral. Este trastorno genético comienza con la disminución de nocturna, pero avanza a disminuir periférica, también. ¿Qué tan rápido disminuye de una persona suele estar relacionado con su composición genética, por lo que varía con diferentes personas.

¿Qué sucede realmente es que las células de la retina photreceptor degeneran y mueren. A medida que se degeneran, el paciente pierde más y más la visión desde los fotorreceptores son las células que captan la luz y el proceso.

Las células photreceptor se componen de células bastones y conos. Los bastones ayudar a las personas al ver imágenes de la visión periférica y para ver las imágenes en las zonas oscuras o con poca luz. Los conos están en el centro de la retina y ayudar a la gente para ver los detalles visuales y el color. Trabajando juntos, la barra y los conos convierten la luz en impulsos eléctricos que se transmitida al cerebro-el lugar real de que la gente ver.

En la Retinosis Pigmentaria, se produce una ruptura progresiva de las barras y las conos. Las células de vástago suele degenerar barra causando primera distrofia de conos, lo que a su vez causa la ceguera nocturna. Los pacientes con ceguera nocturna no se adaptan bien a oscuras y ambientes de poca luz.

A medida que progresa, los pacientes comienzan a perder su visión lateral y pueden experimentar un círculo de pérdida de visión en su periferia media con las islas pequeñas de la visión en su periferia muy lejos. Otros pacientes recibe la visión de túnel, como si estuvieran mirando el mundo a través de un tubo. Algunos pacientes a mantener una pequeña cantidad de la visión central durante toda su vida.

Otra forma de Retinosis Pigmentaria, llamada distrofia de conos y bastones, afecta la visión central del paciente en primer lugar. Esto no puede corregirse con anteojos o lentes de contacto. La víctima también puede perder su capacidad de percibir el color. A medida que la enfermedad progresa, los pacientes también pierden la visión periférica y el desarrollo de la ceguera nocturna.

La enfermedad es generalmente reconocida en la infancia y el grado de pérdida de visión varía con el paciente.

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