¿Qué es un pineoblastoma?

pineoblastoma es un agresivo tumor cerebral maligno que se origina en la glándula pineal, un órgano pequeño situado cerca de la mitad del cerebro. Una forma rara de cáncer de cerebro, pineoblastomas cuenta de sólo tres a 10 por ciento del total de los tumores cerebrales primarios malignos en niños y adultos. Este tipo de tumor generalmente se observa en pacientes de menos de veinte años de edad, y es más común en niños de 10 años de edad y más jóvenes.

La glándula pineal es un órgano endocrino pequeña que se encuentra entre los dos hemisferios del cerebro. La forma de un par de piñas, la glándula pineal produce melatonina, la hormona , que ayuda a regular los patrones de sueño. Más de 17 diferentes tipos de tumores benignos y malignos pueden surgir en la región pineal del cerebro. Un pineoblastoma es uno de los tipos más comunes de tumores en esta área. La causa subyacente de un pineoblastoma es actualmente desconocido.

Uno de los resultados más frecuentes de un pineoblastoma es hidrocefalia , un aumento en el líquido cefalorraquídeo (LCR) de presión en el cerebro. Esto se debe a que el tumor comprime el acueducto de Silvio, que se encuentra junto a la glándula pineal. El acueducto de Silvio es un pasaje que permite que el LCR para salir del cerebro, donde se hace. Cuando se bloquea el flujo del LCR, el paciente puede experimentar los síntomas típicos de la condición, incluyendo problemas visuales, dificultades de memoria, dolores de cabeza, náuseas con vómitos y convulsiones.

La hidrocefalia puede ser una afección potencialmente mortal que pueden requerir una intervención quirúrgica inmediata. Esto puede lograrse mediante la colocación de una derivación ventrículo-peritoneal en uno de los espacios en el cerebro que contienen el exceso de líquido cefalorraquídeo, lo que permite la fuga en el abdomen. Otra técnica quirúrgica para tratar la hidrocefalia es ventriculostomía tercera estereotáctica , lo que crea un pequeño agujero en la parte inferior del cerebro a través del cual el LCR puede drenar.

Otros síntomas comunes de una pineoblastoma son relacionados con los cambios en la visión del paciente. Esto es debido a la proximidad del tumor a la región tectal, que desempeña un papel clave en la regulación de los movimientos de los ojos. Los pacientes con un pineoblastoma puede, por tanto, tienen dificultad para enfocar objetos y puede tener visión doble. Los síntomas de una pineoblastoma que no están relacionados a la visión de incluir cambios en la personalidad, debilidad o pérdida de sensibilidad en un lado del cuerpo, cambios en el peso o apetito, fatiga o mayor necesidad de dormir.

diagnóstico de un pineoblastoma es hecho casi siempre con imágenes de resonancia magnética (IRM), que puede mostrar la ubicación exacta y las dimensiones del tumor. Una tomografía computarizada (TC) o resonancia magnética también puede mostrar el alcance de la hidrocefalia. Una punción lumbar (PL), también conocido como punción espinal, puede ser útil para obtener una muestra de LCR, como algunos pineoblastomas pueden excretar niveles anormales de ciertas hormonas y sustancias químicas, incluido el beta-HCG, AFP, y la CEA, que puede ser detectado en el LCR o sangre. Una biopsia quirúrgica con una técnica mínimamente invasiva, como la endoscopia o la biopsia estereotáxica con aguja, también puede ser necesario hacer un diagnóstico definitivo.

pineoblastomas se puede tratar mediante intervención quirúrgica. Esto puede proporcionar una cura, si se elimina todo el tumor, o puede ayudar a mejorar el pronóstico al reducir el tamaño del tumor. La quimioterapia y la radioterapia, a la que más del 70 por ciento de los pineoblastomas responder, también se utiliza a menudo como tratamiento.

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